Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
Bu məqaləni lazımdır. |
Hemofiliya B qan laxtalanma sisteminin IX faktorunun irsi çatışmazlığı nəticəsində inkişaf edir və Hemofiliya A-dan klinik baxımdan yüngül gedişinə görə fərqlənir. Xəstəlik həmçinin Kristmas xəstəliyi də adlanır. Xəstəlik ilə ilişikli resessiv yolla nəsildən nəslə keçir. Hemofiliya B xəstəliyi zamanı IX faktora nəzarət edən genin mutasiyası və ya delesiyası baş verir ki, nəticədə qeyri funksional IX faktor molekulunun yaranması və ya bu faktorun sintez olunmasının dayanması baş verir.
| Hemofiliya B | |
|---|---|
| XBT-10-KM | D67 |
| XBT-9-KM | 286.1 |
| OMIM | 306900 |
| DiseasesDB | 5561 |
| MedlinePlus | 000539 |
| MeSH | D002836 |
 Vikianbarda əlaqəli mediafayllar | |
Xəstəlik ilk dəfə ətraflı olaraq tərəfindən 1952 cildə təsvir edilmiş və xəstəliyin aşkar olunduğu xəstənin soyadına uyğun olaraq Kristmas xəstəliyi adlandırılmışdır. Yeni antihemofil faktor Kristmas faktoru, sonralar isə beynəlxalq təsnifata uyğun olaraq IX faktor kimi işarə olunmuşdur. Hemofiliya B klinik baxımdan Hemofiliya A-ya bənzəsə də, burada qanaxmaların rastgəlmə tezliyi Hemofiliya A-dan 5 dəfə azdır.
İstinadlar
- Disease Ontology (ing.). 2016.
Həmçinin bax
 | Tibb ilə əlaqədar bu məqalə qaralama halındadır. Məqaləni redaktə edərək Vikipediyanı zənginləşdirin. |
wikipedia, oxu, kitab, kitabxana, axtar, tap, meqaleler, kitablar, oyrenmek, wiki, bilgi, tarix, tarixi, endir, indir, yukle, izlə, izle, mobil, telefon ucun, azeri, azəri, azerbaycanca, azərbaycanca, sayt, yüklə, pulsuz, pulsuz yüklə, haqqında, haqqinda, məlumat, melumat, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, şəkil, muisiqi, mahnı, kino, film, kitab, oyun, oyunlar, android, ios, apple, samsung, iphone, pc, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, web, computer, komputer
Bu meqaleni vikilesdirmek lazimdir Lutfen meqaleni umumvikipediya ve redakte qaydalarina uygun sekilde tertib edin Hemofiliya B qan laxtalanma sisteminin IX faktorunun irsi catismazligi neticesinde inkisaf edir ve Hemofiliya A dan klinik baximdan yungul gedisine gore ferqlenir Xestelik hemcinin Kristmas xesteliyi de adlanir Xestelik ile ilisikli resessiv yolla nesilden nesle kecir Hemofiliya B xesteliyi zamani IX faktora nezaret eden genin mutasiyasi ve ya delesiyasi bas verir ki neticede qeyri funksional IX faktor molekulunun yaranmasi ve ya bu faktorun sintez olunmasinin dayanmasi bas verir Hemofiliya BXBT 10 KM D67XBT 9 KM 286 1OMIM 306900DiseasesDB 5561MedlinePlus 000539MeSH D002836 Vikianbarda elaqeli mediafayllar Xestelik ilk defe etrafli olaraq terefinden 1952 cilde tesvir edilmis ve xesteliyin askar olundugu xestenin soyadina uygun olaraq Kristmas xesteliyi adlandirilmisdir Yeni antihemofil faktor Kristmas faktoru sonralar ise beynelxalq tesnifata uygun olaraq IX faktor kimi isare olunmusdur Hemofiliya B klinik baximdan Hemofiliya A ya benzese de burada qanaxmalarin rastgelme tezliyi Hemofiliya A dan 5 defe azdir IstinadlarDisease Ontology ing 2016 Hemcinin bax Tibb ile elaqedar bu meqale qaralama halindadir Meqaleni redakte ederek Vikipediyani zenginlesdirin