Trombin (II laxtalanma faktoru) — , insan və heyvanlarda qanın laxtalanma sisteminin ən mühüm kompanenti. Tombin fermentlərin hidrolaz sinfinə aid olub, arginin və qalıqlarından əmələ gələn peptid rabitələrinin hidrolozini katalizə edir. Məhdud substrat finksiya daşıyır.
Trombin | |
---|---|
Məlumatlar | |
Lua xətası: expandTemplate: template "АТХ" does not exist. | |
UniProt | P00734 |
Vikianbarda əlaqəli mediafayllar |
Trombin fibrinogeni fibrinə və onu isə fibrinopeptidlərə parçalayır. Bundan başqa qanın V, VII, VIII, XIII laxtalanma faktorlarını aktivləşdirir.
Trombin qaraciyərdə yaranır, protrombin halında qan zərdabında olur. F2 gen defektli olarsa, bu disprotrombinemiyaya səbəb olur ki, nəticə etibarilə iflic riskini artırmış olur. Normada qaraciyərdə sintez olunmuş və qana ötürülmüş protrombinin trombinə keçməsinə təbii orqanizm substantı olan antitrombin III (AT III) mane olur, beləliklə də qanın laxtalanması nizamlanmış olur. Əks təqdirdə qanda olan protrombinin tombinə çevrilməsi nəticəsində trombinin miqdarı artar, fibrinogenin fibrinə keçməsi baş verər nəticə etibatilə əmələ gələn tromb kütlələri damarları tıxamış olardı.
Həmçinin bax
İstinadlar
wikipedia, oxu, kitab, kitabxana, axtar, tap, meqaleler, kitablar, oyrenmek, wiki, bilgi, tarix, tarixi, endir, indir, yukle, izlə, izle, mobil, telefon ucun, azeri, azəri, azerbaycanca, azərbaycanca, sayt, yüklə, pulsuz, pulsuz yüklə, haqqında, haqqinda, məlumat, melumat, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, şəkil, muisiqi, mahnı, kino, film, kitab, oyun, oyunlar, android, ios, apple, samsung, iphone, pc, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, web, computer, komputer
Trombin II laxtalanma faktoru insan ve heyvanlarda qanin laxtalanma sisteminin en muhum kompanenti Tombin fermentlerin hidrolaz sinfine aid olub arginin ve qaliqlarindan emele gelen peptid rabitelerinin hidrolozini katalize edir Mehdud substrat finksiya dasiyir TrombinMelumatlarLua xetasi expandTemplate template ATH does not exist UniProt P00734 Vikianbarda elaqeli mediafayllar Trombin fibrinogeni fibrine ve onu ise fibrinopeptidlere parcalayir Bundan basqa qanin V VII VIII XIII laxtalanma faktorlarini aktivlesdirir Trombin qaraciyerde yaranir protrombin halinda qan zerdabinda olur F2 gen defektli olarsa bu disprotrombinemiyaya sebeb olur ki netice etibarile iflic riskini artirmis olur Normada qaraciyerde sintez olunmus ve qana oturulmus protrombinin trombine kecmesine tebii orqanizm substanti olan antitrombin III AT III mane olur belelikle de qanin laxtalanmasi nizamlanmis olur Eks teqdirde qanda olan protrombinin tombine cevrilmesi neticesinde trombinin miqdari artar fibrinogenin fibrine kecmesi bas verer netice etibatile emele gelen tromb kutleleri damarlari tixamis olardi Hemcinin baxQuick gostericisiIstinadlar