Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
ARNDT-AYSTERT REAKSİYASI — karbon turşusunun ən yüksək homoloq və ya onun törəməsinə çevrilməsi. Ardıcıl üç mərhələdə həyata keçirilir: turşunun hallogenhidridin alınması, diazoketon əldə etmək, diazoketonun o ya da onun törəməsinə yenidən çevrilməsi (Volf çevrilməsi):
və ya
Burada X ümumiyyətlə C1, daha az Br; Y = OH, OR ', NR'R ". Arndt — Eystert reaksiyası Alifatik, alisiklik, aromatik və heterotsiklik karbin turşularına tətbiq olunur. Alifatik CH2N2 əvəzinə diazo birləşmələri 1037–51.jpg- əvəzlənmiş karbon turşuları və ya onların törəmələrinə gətirib çıxarır. Diazoketon hidrogen halogenidin aralıq birləşmə- diazonium halogeniidindən (F-la) ayrılması nəticəsində əmələ gəlir, bu da N2-dən ayrılaraq yan məhsul — xlorometil keton (II) əmələ gətirir (Nirenşteyn reaksiyası):
Arndt-Eistert reaction with ketene intermediate.
Reaksiyadan ayrılmış hidrogenhalogenid CH2N2 və ya trietilamin birləşməsi ilə əlaqələnir. Arndt — Eystert reaksiyası, reduksiyaedici maddələrlə əlaqəli olmadığından, karbon turşusunun zəncirinin uzadılmasının digər metodlarından üstündür. Bunun sayəsində qalıq birləşmə, məsələn, nitro qrupu olan birləşmələr üçün istifadə edilə bilər. Arndt — Eystert reaksiyasının hər üç mərhələsindəki ümumi çıxım ümumiyyətlə 50–80% -dir. Metod hazırlıq məqsədləri üçün istifadə olunur.
Diazoketonların sintezi metodu 1927–28-ci illərdə F. Arndt, (Volf birləşməsindən stifadə edərək) bütövlükdə1935-ci ildə F. Arndt və B. Eistert tərəfindən hazırlanmışdır.
Mənbə
- Кнунянц И. Л. [и др.], "Успехи химии", 1958, т. 27, в. 12, с. 1361–436;
- Фридман А. Л. [и др.], там же, 1972, т. 41, в. 4, с. 722–57. Е. М. Рохлин.
- О. А. Реутов, А. Л. Курц, К. П. Бутин Органическая химия в 4-х частях, Изд.: "БИНОМ. Лабораторя знаний", М., 2004.
- Ли Дж. Дж. Именные реакции. Механизмы органических реакций, Изд.: "БИНОМ. Лабораторя знаний", М., 2006.
- Химическая энциклопедия в 5 томах, Изд.: "Советская энциклопедия", 1988.
- П. Сайкс, Механизмы реакций в органической химии, Изд.: "Химия", 1991.
- Начала химии. Современный курс для поступающих в вузы. Н. Е. Кузьменко, В. В. Еремин, В. А. Попков. Изд. "Экзамен", 2006.
- Вацуро К.В., Мищенко Г. Л. Именные реакции в органической химии. — М.: "Химия", 1976. — 528 с. — 11 000 экз.
wikipedia, oxu, kitab, kitabxana, axtar, tap, meqaleler, kitablar, oyrenmek, wiki, bilgi, tarix, tarixi, endir, indir, yukle, izlə, izle, mobil, telefon ucun, azeri, azəri, azerbaycanca, azərbaycanca, sayt, yüklə, pulsuz, pulsuz yüklə, haqqında, haqqinda, məlumat, melumat, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, şəkil, muisiqi, mahnı, kino, film, kitab, oyun, oyunlar, android, ios, apple, samsung, iphone, pc, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, web, computer, komputer
ARNDT AYSTERT REAKSIYASI karbon tursusunun en yuksek homoloq ve ya onun toremesine cevrilmesi Ardicil uc merhelede heyata kecirilir tursunun hallogenhidridin alinmasi diazoketon elde etmek diazoketonun o ya da onun toremesine yeniden cevrilmesi Volf cevrilmesi ve ya Burada X umumiyyetle C1 daha az Br Y OH OR NR R Arndt Eystert reaksiyasi Alifatik alisiklik aromatik ve heterotsiklik karbin tursularina tetbiq olunur Alifatik CH2N2 evezine diazo birlesmeleri 1037 51 jpg evezlenmis karbon tursulari ve ya onlarin toremelerine getirib cixarir Diazoketon hidrogen halogenidin araliq birlesme diazonium halogeniidinden F la ayrilmasi neticesinde emele gelir bu da N2 den ayrilaraq yan mehsul xlorometil keton II emele getirir Nirensteyn reaksiyasi Arndt Eistert reaction with ketene intermediate Reaksiyadan ayrilmis hidrogenhalogenid CH2N2 ve ya trietilamin birlesmesi ile elaqelenir Arndt Eystert reaksiyasi reduksiyaedici maddelerle elaqeli olmadigindan karbon tursusunun zencirinin uzadilmasinin diger metodlarindan ustundur Bunun sayesinde qaliq birlesme meselen nitro qrupu olan birlesmeler ucun istifade edile biler Arndt Eystert reaksiyasinin her uc merhelesindeki umumi cixim umumiyyetle 50 80 dir Metod hazirliq meqsedleri ucun istifade olunur Diazoketonlarin sintezi metodu 1927 28 ci illerde F Arndt Volf birlesmesinden stifade ederek butovlukde1935 ci ilde F Arndt ve B Eistert terefinden hazirlanmisdir MenbeKnunyanc I L i dr Uspehi himii 1958 t 27 v 12 s 1361 436 Fridman A L i dr tam zhe 1972 t 41 v 4 s 722 57 E M Rohlin O A Reutov A L Kurc K P Butin Organicheskaya himiya v 4 h chastyah Izd BINOM Laboratorya znanij M 2004 Li Dzh Dzh Imennye reakcii Mehanizmy organicheskih reakcij Izd BINOM Laboratorya znanij M 2006 Himicheskaya enciklopediya v 5 tomah Izd Sovetskaya enciklopediya 1988 P Sajks Mehanizmy reakcij v organicheskoj himii Izd Himiya 1991 Nachala himii Sovremennyj kurs dlya postupayushih v vuzy N E Kuzmenko V V Eremin V A Popkov Izd Ekzamen 2006 Vacuro K V Mishenko G L Imennye reakcii v organicheskoj himii M Himiya 1976 528 s 11 000 ekz